C hepatīta pacienta vēstule: Valdība šokā, aizbraucēji negrib atgriezties? Muļķības! Latvijas valdība veicina emigrāciju

Portāls _Diena.lv publicē _Viestura sūtīto vēstuli:Latvijas valdība veicina iedzīvotāju izceļošanu. Ne jau visi izceļo labas dzīves meklējumos, jo nobijušies no īslaicīgām grūtībām, bet varbūt viņi grib vienkārši dzīvot un redzēt, kā izaug bērni, vienkārši esot ar viņiem.Paskaidroju. Man ir trīs mazgadīgi bērni, es esmu C hepatīta slimnieks, sagrabināju 2000 latus un izgāju ārstniecības kursu, rezultātu nebija, slimība atgriezās. Tagad tiek piedāvāts ārstēties no jauna, tikai tagad jāmaksā 23000 eiro. Kur ņemt naudu?Sāku interesēties par medikamentiem, izrādās, ka ar medikamentu efektivitāte, kurus lietoju iepriekšējā ārstniecības kursā, bija tikai 50%, un 78% efektivitāte ir piedāvātajiem medikamentiem, jau par 23000 eiro. Pasaulē jau ir pieejami medikamenti, kuru efektivitāte pārsniedz 90%. Latvijā tādi netiek piedāvāti. Latvija ir vienīgā valsts Eiropā, kur C hepatīta ārstēšana jāapmaksā pašam pacientam, un šogad Latvija ir Eiropas Savienības prezidējošā valsts!Latvijā visi zina, ka viens neizārstēts C hepatīta slimnieks, gadā aplipina divus veselos, pie tam šī slimība izplatās tikai ar asinīm.Pēc Finanšu ministrijas 2012.gada datiem, gadā tiek atklāti 1300 C hepatīta gadījumi, terapija tiek uzsākta 650 pacientiem, 650 pacienti atsakās no ārstēšanās. Tas nozīmē 650 C hepatīta slimnieki sevi nolemj lēnai nāvei: ciroze, aknu vēzis un citas ar aknu mazspēju/nespēju izraisītās slimības, kas nenovēršami noved līdz nāvei. Lai šiem slimniekiem sniegtu medicīnisko palīdzību, pēc finanšu ministrijas aprēķiniem, papildus nepieciešami 3,6 miljoni latu, tas vēl bija latos.Es saslimu kādā no Latvijas veselības aprūpes iestādēm, kurā nezinu, bet citur saslimt nevarēju. C hepatīts ir slimība, kas pielavās klusi, un nevari zināt kad pieliks punktu.Interesējos Saeimā, Finanšu ministrijā, Veselības ministrijā, vai ir iespējams, ka valsts kādreiz apmaksās ārstēšanos, konkrētas atbildes nebija, bet lika cerēt, ka kaut kad šī situācija varētu mainīties, ja ārstēšanos nevar atlikt un jāārstējas nekavējoties, tā vairs nav viņu problēma.Parēķināju, no algas atlikt un sakrāt 23000 eiro nevaru, varētu pārdot ģimenes māju laukos, kur dzīvoju, summai vajadzētu sanākt, bet kur mēs ar visiem bērniem dzīvosim? Un, ja es nebūšu tajos 78%, kuriem ārstēšana palīdz, es nomiršu, bērni paliks uz ielas bez mājas un tēva, ja neārstēšos būs vismaz māja.Hepatīta biedrībā ieteica, lai emigrējot, pēc trim mēnešiem jau varēšot sākt ārstēties. Painteresējos, jā ir daudz cilvēku, kuri izceļojuši un ārstējas, vai jau ir veiksmīgi izārstējušies, neviens no viņiem atpakaļ netaisās, jo slimība mēdz atkārtoties.  Es saprotu, ka valstij ir jāplāno budžets un nedrīkst dzīvot uz parāda, bet cik valstij izmaksā šo cilvēku zaudēšana, vai kāds ir parēķinājis, vai valsts naudu novirza pareiziem mērķiem, to man neviens nevarēja paskaidrot.Pilni mediji ar informāciju - valsts emigrējošajiem solīs lielākas algas, lai tikai atgriežas. Es esmu gatavs strādāt, neimegrāt par esošo algu, tikai gribu izārstēties. Kāpēc es esmu sliktāks?Es parēķināju, cik valstij izmaksā pabalsti apgādnieka zaudējuma gadījumā. Piemēram, man ir trīs bērni: 7; 12; 14 gadi. Pēc maniem aprēķiniem, ja es nomirstu 2015.gadā, valstij maniem bērniem, līdz 24 gadu vecumam, būs jāizmaksā 155000 eiro, ja viņi mācītos augstskolā, piedevām valsts nesaņemtu manus nodokļus, kas gadā pārsniedz 3400 eiro. Vai tiešām mēs dzīvojam tik bagātā valstī, kura var atļauties neārstēt C hepatītu? Vai valstī neviens nesaprot, ka katrs slimais gadā var aplipināt vismaz divus veselos (statistika, labākās prognozes). Es gribu dzīvot, strādāt un maksāt nodokļus Latvijā. Es gribu izaudzināt bērnus par krietniem un jaukiem cilvēkiem, kuri ir lepni par savu valsti.Vai lūdzu kāds var atbildēt šo 1300 slimnieku vārdā, kuriem ik gadu tiek atklāts C hepatīts, un 650 slimnieku vārdā, kuriem ik gadu jāatsakās no ārstēšanās, un palūgt jaunajai valdībai, ko darīt? Es vēl ceru, ka valsts sniegs palīdzību un mēs nebūsim vienīgā valsts Eiropā, kurā C hepatīts jāārstē par maksu. Es gribu pasargāt arī savus bērnus no līdzīgām problēmām. Man un daudziem citiem nav atlicis tik daudz laika, lai gaidītu, jo slimība nestāv uz vietas, jo ilgāk tiek atlikta ārstēšanās, jo mazāk cerību uz veiksmīgu iznākumu.Es jau esmu ievirzījis sarunas, lai ar ģimeni pārceltos dzīvot un strādāt uz Norvēģiju, vēl februārī aizbraukšu uz pēdējām analīzēm. Ja ārstēšanos nevarēs atlikt, lēmums tiks pieņemts līdz pavasarim. Es zinu, ka tur man palīdzēs, pats galvenais - ja kas līdzīgs notiks ar maniem bērniem, arī viņiem ārstēšanās būs garantēta.Ja valsti patiešām satrauktu emigrācija, man un tiem 1300 cilvēkiem, kuriem ik gadu atklāj C hepatītu, nebūtu jādomā par emigrāciju.C hepatīta slimnieks Viesturs