Kā aģentūra LETA uzzināja PVD, vairumā gadījumu ziņots par problēmām pēc šo zāļu lietošanas govju ganāmpulkos, kur dažas stundas pēc zāļu lietošanas grūsnām govīm parādījušās piena triekai raksturīgas pazīmes, atsevišķos gadījumos grūsnās govis pēc zāļu lietošanas ir nobeigušās.
Pēc sūdzību izskatīšanas Eiropas Zāļu aģentūras Veterināro zāļu komiteja ir ieteikusi Eiropas Komisijai apturēt "Velactis' reģistrāciju uz laiku, līdz tiks izpētīta saistība starp veterināro zāļu lietošanu un novērotajām blakusparādībām.
Savukārt veterināro zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieks CEVA Sante Animale ir apņēmies atsaukt zāles no visiem izplatīšanas līmeņiem.
Veterinārās zāles Velactis reģistrētas centrālajā reģistrācijas procedūrā 2015.gada decembrī un pirmo reizi Eiropas Savienībā zāles tirgū laistas 2016.gada martā. Minētās veterinārās zāles ir ievestas, izplatītas un lietotas arī Latvijā.
Velactis šķīdums injekcijām liellopiem satur aktīvo vielu kabergolīnu, un tās lieto kā palīglīdzekli govju cietlaišanas periodā. Šīs veterinārās zāles samazina piena izdalīšanos, dzīvnieka diskomfortu un tesmeņa infekciju risku.
Pamatojoties uz saņemto informāciju, PVD aicina veterinārārstus, kuri savās praksēs lietojuši Velactis un novērojuši izmaiņas grūsno govju veselības stāvoklī, ziņot dienestam par novērotajām blakusparādībām un neizlietotās zāles atgriezt piegādātājam.
Blakusparādību ziņojuma forma pieejama PVD mājaslapā.